Celigo全視野細胞掃描分析儀系統配備高質量的明場通道和多這四個熒光通道,可提供高通量、全孔成像和定量數據分析,用于多種細胞實驗的檢測。Celigo全視野掃描分析儀常用于研究貼壁和懸浮細胞、3D腫瘤球、iPSC克隆和腫瘤干細胞克隆，Celigo兼容各種微孔板(從6孔到1536孔)和T培養瓶。
軟件以工作流程為基礎,具有直觀的界面,可同時成像和分析;提供動態分析,例如多時間點拍攝生長追蹤,細胞群進行類流式設門分析和細胞群統計報告。可用彩色疊加圖顯示特定細胞群的細胞圖像。
Celigo可進行高速全自動化的成像,并可在復雜的樣本類型申對多種細胞類型進行量化分析。同時 提供了豐富的應用程序選項,包括無標記細胞計數、基于融合率的細胞生長追蹤、殺傷實驗、細胞凋亡、細胞周期分析、細胞遷移、細胞侵襲實驗,以及其他細胞實驗分析(包括受體內吞蛋白表達和檢測、磷酸化和吞噬作用)。
光學透鏡：全孔成像，每成像一次孔僅位移一次。
明場：提高孔邊緣的明場光學圖像對比度，消除孔邊緣的光學失真，精確識別孔里的每個細胞。
圖像圈定：明場和熒光算法，可精確圈定貼壁細胞和懸浮細胞。
1.成像
光學設計,實現全孔圖像一致的光學對比度,消除孔邊緣的光學失真,精確識別孔里的每個細胞。可對每個孔中的每個細胞成像和計數:0-100.000個細胞/96孔板單孔；
5個成像通道:1個明場通道和4個熒光通道。
2.分析
僅需最小幅度移動孔板，即可快速掃描進行圖像獲取和分析,確保對樣本的干擾最小；
采用非侵入的方式,精確量化細胞和克隆；
貼壁細胞無需消化即可直接檢測。
3.結果
保存實驗設置一可在多個孔板上快速運行相同實驗，無需另行設置；
系統可自動將多個視野拼接成全孔高分辨率圖像。
對每個孔中的每個細胞進行計數：獲取高分辨率的全孔圖像(在明場和熒光通道中)，并對每個孔中的每個細胞進行計數。
自動保存高分辨率圖像：使用Celigo圖像可對結果進行驗證，所有孔的圖像均會自動保存。
腫瘤細胞殺傷動態檢測：在使用Calcein AM進行無損、動態實驗的過程中,我們在第0小時和第6小時獲取同-96孔板(顯示于下側)的圖像。Celigo圖像證實:在同一孔中，Calcein AM陽性活腫瘤細胞的數量從11,381減少到1,635。
NK細胞介導的細胞毒性對靶細胞的影響
對calcein AM陽性活細胞進行計數，以測定共培養細胞中雙功能融合蛋白(M7824)對NK細胞介導的細胞毒性的影響。
使用TGF-B1和IFN-Y對靶細胞A549進行預處理，使用calcein AM(CAM) 進行染色。將NK細胞從PBMCS中分離出來,與A549細胞共培養。
通過成像對共培養細胞進行細胞毒性分析
測定特異性裂解率
Celigo對胎兒細胞(CellTrackerGreen染色)和HER2敲除細胞(CellTracker Violet染色)的共同培養體系進行直接計數。該實驗研究了單價雙特異lgG(DuetMab)對胎兒細胞和HER2敲除細胞共培養體系的選擇性細胞毒性作用。
在96孔板中加入4種化合物(10種濃度)和1種對照液;
在多個時間點(幾小時或幾天內)，對孔板進行成像掃描;
自動生成每個孔的生長曲線。
小室（A）內的懸浮細胞穿過多孔膜，朝著孔板下層的化學誘導物遷移。包被了ECM的小室（C）上的貼壁細胞侵襲并遷移到膜的另一側。Celigo可自動對遷移的懸浮細胞和貼壁細胞（B、D）進行成像和計數。
劃痕實驗：成像和定量
在多個時間點，對整個孔進行成像。成像的同時，軟件會自動計算每個孔中的細胞融合率。
生成的圖像(顯示于左側)來自兩個孔:B2和B10;之后分別按照33.3um和0.005um的劑量對兩個孔進行藥物處理。
可直接觀察細胞的生長抑制情況(B2孔中的生長抑制比B10孔中更強)
對每個藥物處理的細胞進行單獨識別和圈定(綠色）。
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